遗传性肿瘤风险评估
有肿瘤家族史的人群（如乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等）可通过检测相关易感基因（如BRCA1/2、MLH1、MSH2等）评估遗传风险。检测结果有助于制定个性化筛查计划。
靶向用药指导
对于已确诊肿瘤患者，基因检测可发现驱动基因突变（如EGFR、ALK、KRAS等），指导靶向药物选择，提高治疗效果。液体活检（ctDNA）可用于动态监测。
疗效监测与复发预警
通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA）变化，可评估治疗反应，早期发现耐药或复发迹象。无需反复穿刺，仅需抽血即可。
检测流程与咨询
咨询400-8381-255，了解适合的检测套餐。样本可为血液或组织切片，送至实验室（采用Illumina HiSeq平台）。报告周期约7-14个工作日。
注意事项
- 检测前需进行遗传咨询；
- 结果不代表一定会患病；
- 靶向用药需结合临床诊断；
- 本服务不替代医生诊疗。
承德平泉本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。